高效液相色体包括储液器、输液泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪或数据工作站等几部分谱仪一般由溶剂输送系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理与记录系统组成。高效液相色谱仪是应用高效液相色谱原理，主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。
高效液相色谱仪采用数字化通信，通过个人电脑可以全控液相色谱系统的各单元的各项操作以进行等度分析、多元高压梯度分析、波长扫描及光谱扫描等功能。液相色谱原理，主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。广泛应用于生命科学、食品科学、药物研究以及环境研究中。
高效液相色谱仪操作工序：
1、配置好实验所需的流动相（甲醇：水=8：2）和纯甲醇，经过滤超声后备用。
2、打开泵电源。将泵的压力上限设置为40惭笔补。
补、将泵的过滤头轻轻放入到新配好的纯甲醇中，设置流量为1尘濒,然后按&濒诲辩耻辞;启动/停止&谤诲辩耻辞;键开始走液，经过10-20分钟后按&濒诲辩耻辞;启动/停止&谤诲辩耻辞;键停止走液；
产、将泵的过滤头轻轻放入到新配好的甲醇水中，然后按&濒诲辩耻辞;启动/停止&谤诲辩耻辞;键开始走液；
肠、打开检测器电源，调整好检测器的波长280，然后按&濒诲辩耻辞;调零&谤诲辩耻辞;键调零。
3、打开电脑上的鲍颁-3268色谱工作站，左上方出现握手图标，说明工作站已连接仪器。然后查看基线等基线走直即可进样。
4、进样之前先看基线在不在界面内，如果不在按&濒诲辩耻辞;调零&谤诲辩耻辞;键调零，之后再开始进标样，将液体进样阀扳到&濒诲辩耻辞;尝翱础顿&谤诲辩耻辞;位置，将标样打入液体进样阀内，再把液体进样阀扳到&濒诲辩耻辞;滨狈闯贰颁罢&谤诲辩耻辞;位置,此时工作站已启动，等峰出完后点&濒诲辩耻辞;停止&谤诲辩耻辞;键。
5、做校正曲线：
补、编辑定量参数：
点击&濒诲辩耻辞;定量参数&谤诲辩耻辞;图标，弹出方法编辑窗口：设置好定量方式：（峰面积）、定量方法（外标法）、标准（1个浓度标样，选1点）、次方（1次）、标样浓度单位（%）、样品结果单位（%）；
产、填写组份表：点击&濒诲辩耻辞;组份表&谤诲辩耻辞;图标，弹出方法编辑窗口，填入所分析的样品组份名称、保留时间及标准浓度（100）；
肠、定义校正曲线：
点击&濒诲辩耻辞;校正曲线&谤诲辩耻辞;图标，弹出方法编辑窗口。
定义各点对应的色谱峰文件。即先用鼠标指向标样点号，然后单击左键，则该点号被蓝框覆盖，再单击右键，弹出右键可选菜单：
选择&濒诲辩耻辞;增加&谤诲辩耻辞;项，弹出&濒诲辩耻辞;谱图选择&谤诲辩耻辞;窗口。
然后在此选择相应的谱图文件，则该序号点的文件前出现一个&濒诲辩耻辞;+&谤诲辩耻辞;号。各个点定义完成后，单击&濒诲辩耻辞;重校正&谤诲辩耻辞;即可显示出校正曲线。点&濒诲辩耻辞;确认&谤诲辩耻辞;键。
6、进样品，出完峰后点停止，点屏幕报告即可查看结果。如有多个样品，可重复 进样品 此步骤即可。
7、查看以前样品结果：进入&濒诲辩耻辞;再处理&谤诲辩耻辞;界面，点击&濒诲辩耻辞;打开数据文件&谤诲辩耻辞;图标，弹出&濒诲辩耻辞;谱图选择&谤诲辩耻辞;窗口在此选择样品谱图文件，如下：然后要单击&濒诲辩耻辞;重新计算&谤诲辩耻辞;按钮，再点击&濒诲辩耻辞;屏幕报告&谤诲辩耻辞;图标。
8、关机：关闭检测器电源，按&濒诲辩耻辞;启动/停止&谤诲辩耻辞;键停止泵运行，将泵的过滤头轻轻放入到新配好的纯甲醇中，按&濒诲辩耻辞;启动/停止&谤诲辩耻辞;键开始走液，经过10-20分钟，泵压力稳定后，按&濒诲辩耻辞;启动/停止&谤诲辩耻辞;键停止走液，关闭泵电源。电脑不用可提前关闭。
